Tislelizumab是一种针对程序性死亡受体 1的人源化单克隆抗体融资融券杠杆交易,商品名为Tevimbra。该药物由百济神州开发。Tislelizumab 于 2019 年 12 月在中国获批用于医疗用途,2023 年 9 月在欧盟获批用于医疗用途,2024 年 3 月在美国获批用于医疗用途。
【剂量】
盖茨的退出与其近期的负面新闻,以及自身可能在美国参议院内失去支持有关。此前,在盖茨被特朗普提名为司法部长人选后,多家美媒就披露了盖茨的“性丑闻”。美国《纽约时报》报道称,盖茨因“性交易和吸毒指控”而面临大量审查。盖茨也在与共和党参议员们的沟通中得知,他的提名资格至少会遭到4名联邦参议员的反对,其提名能够通过参议院确认的希望不大。对此,盖茨21日在社交平台X上表示,尽管他受到了很多支持,但他的提名“已经给特朗普的过渡工作造成干扰”,因此决定退出以确保不会影响特朗普政府司法部的正常运作。
每 3 周一次静脉注射 200 毫克。
【作用机制】
PD-1 配体 PD-L1 和 PD-L2 与 T 细胞上的 PD-1 受体结合可抑制 T 细胞增殖和细胞因子产生。PD-1 配体上调发生在一些肿瘤中,通过该途径的信号传导可有助于抑制肿瘤的主动 T 细胞免疫监视。
Tislelizumab 是一种针对 PD-1 的人源化免疫球蛋白 G4 (IgG4) 变体单克隆抗体,可与人类 PD-1 的细胞外结构域结合。它竞争性地阻断 PD-L1 和 PD-L2 的结合,抑制 PD-1 介导的负信号传导,并在体外细胞试验中增强 T 细胞的功能活性。
展开剩余46%【Tevimbra 获批的全部适应症】
食管鳞状细胞癌 (OSCC)
Tevimbra 作为单一疗法适用于治疗既往接受过化疗的不可切除、复发、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的成年患者。
非小细胞肺癌 (NSCLC)
Tevimbra 与培美曲塞和含铂化疗联合使用,用于一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者的 PD-L1 表达≥ 50%,但没有表皮生长因子受体 (EGFR) 或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤异常。
Tevimbra 与卡铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇联合用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
【不良反应】
贫血、白细胞减少、血小板减少、恶心、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、中性粒细胞减少、疲劳、食欲下降、呕吐、肌肉骨骼疼痛、便秘、低蛋白血症和皮疹。已报告呼吸道感染或衰竭和肝损伤等致命事件。
注:本文旨在介绍医药健康研究融资融券杠杆交易,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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